El síndrome de Cowden, también llamado síndrome de hamartromas múltiples, es una enfermedad de origen genético que se transmite según un patrón autosómico dominante. Se caracteriza por la aparición en diferentes órganos de una serie de tumores benignos que se llaman hamartomas. Las principales localizaciones son piel, tiroides, mama, tracto gastrointestinal, cerebro y útero.

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  • El síndrome de Cowden, también llamado síndrome de hamartromas múltiples, es una enfermedad de origen genético que se transmite según un patrón autosómico dominante. Se caracteriza por la aparición en diferentes órganos de una serie de tumores benignos que se llaman hamartomas. Las principales localizaciones son piel, tiroides, mama, tracto gastrointestinal, cerebro y útero. (es)
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  • Síndrome de Cowden (es)
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  • Síndrome de Cowden (es)
  • Síndrome de hamartomas múltiples (es)
Nombre
  • Síndrome de Cowden (es)
OMIM
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Pie
  • Lesiones en la piel en forma de pequeñas pápulas, características del Síndrome de Cowden (es)
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Sinónimos
  • Síndrome de hamartomas múltiples (es)
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Tamaño
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