Depiction of Gangliocitoma Displásico Cerebeloso, LDD, ELD.

La enfermedad de Lhermitte-Duclos (gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD) es una enfermedad rara consistente en un crecimiento lento de un tumor en el cerebelo, a veces considerado un hamartoma, caracterizado por una hipertrofia difusa del estrato granuloso del cerebelo. A menudo suele asociarse con síndrome de Cowden y es patognomónico para esta enfermedad. Fue descrita por Jacques Jean Lhermitte y P. Duclos en 1920.

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  • La enfermedad de Lhermitte-Duclos (gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD) es una enfermedad rara consistente en un crecimiento lento de un tumor en el cerebelo, a veces considerado un hamartoma, caracterizado por una hipertrofia difusa del estrato granuloso del cerebelo. A menudo suele asociarse con síndrome de Cowden y es patognomónico para esta enfermedad. Fue descrita por Jacques Jean Lhermitte y P. Duclos en 1920. (es)
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  • Enfermedad de Lhermitte-Duclos (es)
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  • Enfermedad de Lhermitte-Duclos (es)
  • Gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD, ELD. (es)
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  • Enfermedad de Lhermitte-Duclos (es)
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Pie
  • Corte de cerebelo mostrando un gangliocitoma displásico. (es)
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Sinónimos
  • Gangliocitoma displásico cerebeloso, LDD, ELD. (es)
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