El síndrome MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios parecidos a un AVE) es un tipo de patología mitocondrial. Se caracterizó por primera vez bajo este nombre en 1984. Una característica de estas enfermedades es que están causadas por defectos en el genoma mitocondrial, que se hereda exclusivamente de la madre. El síndrome se puede manifestar en ambos sexos.
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