El Síndrome de klinefilder es una enfermedad genética aguda, producida por una malformación en el cromosoma 20 y que afecta la forma en que los genes se expresan y que causan diversas malformaciones, problemas metabólicos generalizados e incluso la muerte. Esta enfermedad es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se agudiza entre los 14 y 21 años, se conocen pocos casos no tratados que hayan alcanzado los 21 años de edad.
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