El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la presencia baja o nula de la producción de peroxisomas, lo cual afecta al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina que actúa como aislante en los nervios del cerebro. Además produce alteraciones en los tejidos encargados de la depuración y desintoxificación del cuerpo, tales como el hígado y los riñones.

Autor
  • Cáceres-Marzal C, Vaquerizo-Madrid J, Giros M, Ruiz F, Roels F. (es)
  • Girós M y col. (es)
  • Infante JP, Huszagh VA. (es)
  • López-Terradas JM. (es)
  • Martínez M, Vázquez E, García-Silva MT, Beltran JM, Castello F, Pineda M, Mougan I. (es)
  • Martínez M. (es)
  • Martínez Regúlez, Manuela (es)
  • Moser HW. (es)
  • Subramani S. (es)
Año
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  • El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la presencia baja o nula de la producción de peroxisomas, lo cual afecta al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina que actúa como aislante en los nervios del cerebro. Además produce alteraciones en los tejidos encargados de la depuración y desintoxificación del cuerpo, tales como el hígado y los riñones. (es)
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  • Síndrome cerebro-hepato-renal (es)
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Nombre
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Publicación
  • FEBS Lett (es)
  • Investigación y Ciencia (es)
  • Mol Cell Biochem (es)
  • Physiol Rev (es)
  • Rev Neurol (es)
  • Rev Neurol. (es)
Páginas
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Sinónimos
  • Síndrome cerebro-hepato-renal (es)
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Título
  • Components Involved in Peroxisome Import, Biogenesis, Proliferation, Turnover, and Movement. (es)
  • Diagnóstico de las enfermedades peroxisomales en España en el período 1987-1997 (es)
  • El peroxisoma: estructura, función y biogénesis (es)
  • El síndrome de Zellweger (es)
  • Introducción al estudio de las enfermedades peroxisomales. (es)
  • On the molecular etiology of decreased arachidonic , docosapentaenoic and docosahexaenoic acids in Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders (es)
  • Secondary carnitine deficiency and impaired docosahexaenoic acid synthesis: a common denominator in the pathophysiology of diseases of oxidative phosphorylation and beta-oxidation. (es)
  • Sintomatología clínica de las enfermedades peroxisomales generalizadas (es)
  • Síndrome de Zellweger. Presentación de dos nuevos casos. (es)
  • Tratamiento de las enfermedades peroxisomales generalizadas con etil éster del ácido docosahexaenoico (es)
Url
  • http://physrev.physiology.org/content/78/1/171.full (es)
  • http://www.mendeley.com/research/secondary-carnitine-deficiency-impaired-docosahexaenoic-226n3-acid-synthesis-common-denominator-pathophysiology-diseases-oxidative-phosphorylation-betaoxidation/ (es)
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9062899 (es)
  • http://www.revneurol.com/LinkOut/formMedLine.asp?Refer=2003091&Revista=Revneurol (es)
  • http://www.revneurol.com/VeureResum.asp?i=e&aof=71021081438396837469&Par1=DeAutor.asp&Par2=28&Par3=s1 (es)
  • http://www.revneurol.com/VeureResum.asp?i=e&aof=88766088438386817360&Par1=DeAutor.asp&Par2=28&Par3=s1 (es)
  • http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?i=p&id=98380 (es)
  • http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=98381 (es)
  • http://www.revneurol.org/sec/resumen.php?i=e&id=98382 (es)
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