Autor
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Cáceres-Marzal C, Vaquerizo-Madrid J, Giros M, Ruiz F, Roels F.
(es)
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Girós M y col.
(es)
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Infante JP, Huszagh VA.
(es)
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López-Terradas JM.
(es)
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Martínez M, Vázquez E, García-Silva MT, Beltran JM, Castello F, Pineda M, Mougan I.
(es)
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Martínez M.
(es)
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Martínez Regúlez, Manuela
(es)
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Moser HW.
(es)
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Subramani S.
(es)
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Año
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1997
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1998
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1999
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2000
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2003
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marzo de 2009
(es)
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CIAP-
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CIE-
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El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la presencia baja o nula de la producción de peroxisomas, lo cual afecta al desarrollo cerebral y al crecimiento de la vaina de mielina que actúa como aislante en los nervios del cerebro. Además produce alteraciones en los tejidos encargados de la depuración y desintoxificación del cuerpo, tales como el hígado y los riñones.
(es)
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Diseases DB
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Síndrome de Zellweger
(es)
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Síndrome cerebro-hepato-renal
(es)
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Síndrome de Zellweger
(es)
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Nombre
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Síndrome de Zellweger
(es)
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Número
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Publicación
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FEBS Lett
(es)
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Investigación y Ciencia
(es)
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Mol Cell Biochem
(es)
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Physiol Rev
(es)
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Rev Neurol
(es)
-
Rev Neurol.
(es)
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Páginas
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Sinónimos
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Síndrome cerebro-hepato-renal
(es)
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Título
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Components Involved in Peroxisome Import, Biogenesis, Proliferation, Turnover, and Movement.
(es)
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Diagnóstico de las enfermedades peroxisomales en España en el período 1987-1997
(es)
-
El peroxisoma: estructura, función y biogénesis
(es)
-
El síndrome de Zellweger
(es)
-
Introducción al estudio de las enfermedades peroxisomales.
(es)
-
On the molecular etiology of decreased arachidonic , docosapentaenoic and docosahexaenoic acids in Zellweger syndrome and other peroxisomal disorders
(es)
-
Secondary carnitine deficiency and impaired docosahexaenoic acid synthesis: a common denominator in the pathophysiology of diseases of oxidative phosphorylation and beta-oxidation.
(es)
-
Sintomatología clínica de las enfermedades peroxisomales generalizadas
(es)
-
Síndrome de Zellweger. Presentación de dos nuevos casos.
(es)
-
Tratamiento de las enfermedades peroxisomales generalizadas con etil éster del ácido docosahexaenoico
(es)
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Url
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http://physrev.physiology.org/content/78/1/171.full
(es)
-
http://www.mendeley.com/research/secondary-carnitine-deficiency-impaired-docosahexaenoic-226n3-acid-synthesis-common-denominator-pathophysiology-diseases-oxidative-phosphorylation-betaoxidation/
(es)
-
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9062899
(es)
-
http://www.revneurol.com/LinkOut/formMedLine.asp?Refer=2003091&Revista=Revneurol
(es)
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http://www.revneurol.com/VeureResum.asp?i=e&aof=71021081438396837469&Par1=DeAutor.asp&Par2=28&Par3=s1
(es)
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http://www.revneurol.com/VeureResum.asp?i=e&aof=88766088438386817360&Par1=DeAutor.asp&Par2=28&Par3=s1
(es)
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http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?i=p&id=98380
(es)
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http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?or=web&i=e&id=98381
(es)
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http://www.revneurol.org/sec/resumen.php?i=e&id=98382
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