Síndrome De Wolf-Hirschhorn

El síndrome de Wolf-Hirschhorn, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4. También conocido como supresión 4p y 4p, éste síndrome fue descrito por primera vez en 1961 por los estadounidenses Herbert L.

Autor	Cooper H, Hirschhorn K (es) Hirschhorn K, Cooper HL, Firschein IL (es) Wolf U, Reinwein H, Porsch R, Schröter R, Baitsch H (es)
Año	1961 (xsd:integer) 1965 (xsd:integer)
CIE-	7583 (xsd:integer) Q93.3 (es)
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Publicación	Humangenetik (es) Mammalian Chrom Nwsl. (es)
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Título	Apparent deletion of short arms of one chromosome in a child with defects of midline fusion (es) Deletion of short arms of chromosome 4-5 in a child with defects of midline fusion (es) [Deficiency on the short arms of a chromosome No. 4] (es)
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