Depiction of Síndrome De Saethre-Chotzen

El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. La primera descripción fue realizada por el neurólogo noruego Haakon Saethre en 1931 y el siquiatra alemán F. Chotzen en 1932.

CIAP-
  • A90 (es)
rdfs:comment
  • El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. La primera descripción fue realizada por el neurólogo noruego Haakon Saethre en 1931 y el siquiatra alemán F. Chotzen en 1932. (es)
foaf:depiction
Diseases DB
  • 29331 (xsd:integer)
dbpedia-owl:diseasesdb
  • 29331 (xsd:string)
Imagen
  • Chromosome 7.svg (es)
foaf:isPrimaryTopicOf
rdfs:label
  • Síndrome de Saethre-Chotzen (es)
dbpedia-owl:meshId
  • D000168 (xsd:string)
Mesh ID
  • D000168 (es)
foaf:name
  • * ACS III (es)
  • * Acrocefalosindactilia tipo III (es)
  • Síndrome de Saethre-Chotzen (es)
Nombre
  • Síndrome de Saethre-Chotzen (es)
dbpedia-owl:omim
  • 101400 (xsd:integer)
OMIM
  • 101400 (xsd:integer)
Pie
  • La ACS III se produce cuando existe una mutación en el cromosoma 7, en la región 7p21 (es)
Is foaf:primaryTopic of
Sinónimos
  • * Acrocefalosindactilia tipo III * ACS III (es)
dcterms:subject
Tamaño
  • 120 (xsd:integer)
dbpedia-owl:thumbnail
rdf:type
prov:wasDerivedFrom
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5237351 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 3138 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 22 (xsd:integer)
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 66220854 (xsd:integer)
prop-latam:wikiPageUsesTemplate
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink [22 values]
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of