Depiction of * Síndrome De Deleción Hemicigótica 17p13,3

El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña.

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  • El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en la función neurológica. Se caracteriza por presentar una lisencefalia tipo I, asociada a malformaciones craneofaciales como hundimiento bitemporal y mandíbula pequeña. (es)
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  • * Síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 (es)
  • * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker (es)
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Nombre
  • Síndrome de Miller-Dieker (es)
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Pie
  • Cerebro con lisencefalia. (es)
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Sinónimos
  • * Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker * Síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3 (es)
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