Depiction of Síndrome De Jacobsen

El síndrome de Jacobsen es una enfermedad congénita muy poco frecuente, provocada por una alteración cromosómica consistente en la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 11 humano. La primera descripción fue realizada por el médico danés Petra Jacobsen (1914-1994) en 1973.

CIAP-
  • A90 (es)
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  • El síndrome de Jacobsen es una enfermedad congénita muy poco frecuente, provocada por una alteración cromosómica consistente en la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 11 humano. La primera descripción fue realizada por el médico danés Petra Jacobsen (1914-1994) en 1973. (es)
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Imagen
  • Chromosome 11.svg (es)
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  • Síndrome de Jacobsen (es)
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  • * Síndrome de deleción distal 11q (es)
  • * Trastorno por supresión terminal 11q (es)
  • Síndrome de Jacobsen (es)
Nombre
  • Síndrome de Jacobsen (es)
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OMIM
  • 147791 (xsd:integer)
Pie
  • La pérdida o deleción del fragmento terminal del brazo corto del cromosoma 11 provoca el Síndrome de Jacobsen (es)
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Sinónimos
  • * Trastorno por supresión terminal 11q * Síndrome de deleción distal 11q (es)
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Tamaño
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