El síndrome de Goltz-Gorlin (o síndrome basal celular Nevus, síndrome múltiple basal carcinoma, síndrome de Gorlin, o de Gorlin-Goltz, carcinoma basocelular Quinta facomatosis) es es una enfermedad hereditaria con participación de defectos dentro de múltiples sistemas del cuerpo, muy escaso, y desconocido. Involucra piel, sistema nervioso, ojos, sistema endocrino, y huesos. La tríada clásica son la presencia de múltiples nevos, queratoquistes odontogenicos y pits palmoplantares.
CIAP- |
|
rdfs:comment |
|
Diseases DB |
|
dbpedia-owl:diseasesdb |
|
foaf:isPrimaryTopicOf | |
rdfs:label |
|
Medicine Subj |
|
Medline Plus |
|
dbpedia-owl:medlineplus |
|
dbpedia-owl:meshId |
|
Mesh ID |
|
foaf:name |
|
Nombre |
|
dbpedia-owl:omim |
|
OMIM |
|
Is foaf:primaryTopic of | |
Sinónimos |
|
dcterms:subject | |
rdf:type | |
prov:wasDerivedFrom | |
dbpedia-owl:wikiPageID |
|
dbpedia-owl:wikiPageLength |
|
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree |
|
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of |
|
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID |
|
prop-latam:wikiPageUsesTemplate | |
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink | [16 values] |
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of | [15 values] |