Síndrome De Strong. | DBpedia LatAm

El síndrome de deleción 22q11.2, también llamado síndrome de DiGeorge, es una enfermedad causada por la deleción de una pequeña parte del cromosoma 22. Esta deleción se presenta cerca a la mitad del cromosoma en la ubicación designada como q11.2, en uno de los brazos largos de cualquiera de los dos cromosomas 22. Tiene una prevalencia estimada de 1:4000. El síndrome fue descrito en 1968 por el pediatra endocrinólogo estadounidense Angelo DiGeorge.

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Pie	Corte por tomografía axial computarizada de un paciente que muestra calcificaciones periventriculares y de los ganglios basales (es)
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Sinónimos	Síndrome de Shprintzen (es) Síndrome de Strong. (es) Síndrome de anomalía facial conotruncal (es) Síndrome velocardiofacial (es)
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