El síndrome Beckwith-Wiedemann (SBW) es una enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico. La enfermedad es causada por mutaciones en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11 o por errores en impronta genómica. Los pacientes presentan de forma típica vísceras fuera de la zona abdominal, lengua grande, y peso elevado al nacer. El SBW fue descrito por Hans-Rudolf Wiedemann y John Bruce Beckwith en 1969.

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  • El síndrome Beckwith-Wiedemann (SBW) es una enfermedad genética o epigenética de sobrecrecimiento asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico. La enfermedad es causada por mutaciones en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11 o por errores en impronta genómica. Los pacientes presentan de forma típica vísceras fuera de la zona abdominal, lengua grande, y peso elevado al nacer. El SBW fue descrito por Hans-Rudolf Wiedemann y John Bruce Beckwith en 1969. (es)
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  • Beckwith-Wiedemann Syndrome (es)
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  • Síndrome de Beckwith Wiedemann (es)
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  • * Síndrome de Beckwith (es)
  • * Síndrome de Wiedemann (es)
  • * Síndrome de Wiedemann-Beckwith (es)
  • * Síndrome de Wiedemann-Beckwith-Combs (es)
  • * Síndrome de onfalocele, macroglosia y gigantismo (EMG en inglés) (es)
  • Síndrome de Beckwith Wiedemann (es)
Nombre
  • Síndrome de Beckwith Wiedemann (es)
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Sinónimos
  • * Síndrome de Beckwith * Síndrome de Wiedemann * Síndrome de Wiedemann-Beckwith * Síndrome de Wiedemann-Beckwith-Combs * Síndrome de onfalocele, macroglosia y gigantismo (es)
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