Depiction of Síndrome De Apert

El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un desorden congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se suele clasificar como un síndrome del arco branquial, con afectación del primer arco branquial; que en los humanos es precursor del maxilar y mandíbula. Las perturbaciones en el desarrollo de los arcos branquiales en el desarrollo fetal provocan efectos duraderos y generalizados.

CIAP-
  • A90 (es)
rdfs:comment
  • El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un desorden congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se suele clasificar como un síndrome del arco branquial, con afectación del primer arco branquial; que en los humanos es precursor del maxilar y mandíbula. Las perturbaciones en el desarrollo de los arcos branquiales en el desarrollo fetal provocan efectos duraderos y generalizados. (es)
foaf:depiction
dbpedia-owl:emedicineTopic
  • 122 (es)
EMedicine Topic
  • 122 (xsd:integer)
Imagen
  • Patient with Apert syndrome.jpg (es)
foaf:isPrimaryTopicOf
rdfs:label
  • Síndrome de Apert (es)
Medicine Subj
  • ped (es)
Medline Plus
  • 1581 (xsd:integer)
dbpedia-owl:medlineplus
  • 001581 (xsd:string)
dbpedia-owl:meshId
  • D000168 (xsd:string)
Mesh ID
  • D000168 (es)
foaf:name
  • Acrocefalosindactilia tipo I (es)
  • Síndrome de Apert (es)
Nombre
  • Síndrome de Apert (es)
dbpedia-owl:omim
  • 101200 (xsd:integer)
OMIM
  • 101200 (xsd:integer)
Is foaf:primaryTopic of
Sinónimos
  • Acrocefalosindactilia tipo I (es)
dcterms:subject
dbpedia-owl:thumbnail
rdf:type
prov:wasDerivedFrom
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5197645 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 17958 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 62 (xsd:integer)
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 76545505 (xsd:integer)
prop-latam:wikiPageUsesTemplate
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink [55 values]
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of