El síndrome de Aase o síndrome de Aase-Smith es una enfermedad rara, hereditaria caracterizada por anemia asociada a malformaciones articulares y esqueléticas. Se trata de una enfermedad autosómica dominante. La alteración genética es desconocida. La anemia es causada por una displasia de médula ósea. Recibe su nombre en honor de los pediatras estadounidenses Jon Morton Aase y David Weyhe Smith.

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  • El síndrome de Aase o síndrome de Aase-Smith es una enfermedad rara, hereditaria caracterizada por anemia asociada a malformaciones articulares y esqueléticas. Se trata de una enfermedad autosómica dominante. La alteración genética es desconocida. La anemia es causada por una displasia de médula ósea. Recibe su nombre en honor de los pediatras estadounidenses Jon Morton Aase y David Weyhe Smith. (es)
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  • Síndrome de Aase (es)
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  • Pulgar Trifalángico Hipoplásico (es)
  • Síndrome de Aase (es)
  • Síndrome de Aase Smith I (es)
  • Síndrome de anemia y Pulgar Trifalángico Congénito, (es)
  • Síndrome del Pulgar Trifalángico (es)
Nombre
  • Síndrome de Aase (es)
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Sinónimos
  • Pulgar Trifalángico Hipoplásico (es)
  • Síndrome de Aase Smith I (es)
  • Síndrome de anemia y Pulgar Trifalángico Congénito, (es)
  • Síndrome del Pulgar Trifalángico (es)
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