Depiction of * Síndrome De Lentiginosis Múltiple

El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La prevalencia es menor a un caso por cada millón de habitantes. La entidad fue individualizada en el año 1961.

CIAP-
  • A90 (es)
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  • El síndrome LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria según un patrón autosómico dominante. La prevalencia es menor a un caso por cada millón de habitantes. La entidad fue individualizada en el año 1961. (es)
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  • Síndrome LEOPARD (es)
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  • * Lentiginosis cardiomiopática (es)
  • * Síndrome cardiocutáneo (es)
  • * Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
  • Síndrome LEOPARD (es)
Nombre
  • Síndrome LEOPARD (es)
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Sinónimos
  • * Lentiginosis cardiomiopática * Síndrome cardiocutáneo * Síndrome de lentiginosis múltiple (es)
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