El síndrome KID (del inglés KeratitisIchthyosisDeafness) o síndrome de queratitis ictiosis sordera, es una enfermedad muy rara de origen congénito que se caracteriza por lesiones en la córnea que provocan queratitis y ceguera, lesiones en la piel similares a la ictiosis y perdida de audición o sordera.

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  • El síndrome KID (del inglés KeratitisIchthyosisDeafness) o síndrome de queratitis ictiosis sordera, es una enfermedad muy rara de origen congénito que se caracteriza por lesiones en la córnea que provocan queratitis y ceguera, lesiones en la piel similares a la ictiosis y perdida de audición o sordera. (es)
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  • Síndrome KID (es)
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  • Síndrome KED (es)
  • Síndrome KID (es)
  • Síndrome de queratitis ictiosis sordera (es)
Nombre
  • Síndrome KID (es)
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Sinónimos
  • Síndrome KED (es)
  • Síndrome de queratitis ictiosis sordera (es)
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