Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD") es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres. El trastorno está relacionado con CPDX2 y también con anormalidades cutáneas y esqueléticas. El acrónimo fue introducido en 1980.

rdfs:comment
  • Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD") es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres. El trastorno está relacionado con CPDX2 y también con anormalidades cutáneas y esqueléticas. El acrónimo fue introducido en 1980. (es)
dbpedia-owl:diseasesdb
  • 34609 (xsd:string)
Diseases DB
  • 34609 (xsd:integer)
foaf:isPrimaryTopicOf
rdfs:label
  • Síndrome CHILD (es)
foaf:name
  • Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (es)
  • Hemidisplasia congénita con nevo ictiosiforme y defectos en las extremidades (es)
  • Síndrome CHILD (es)
Nombre
  • Síndrome CHILD (es)
OMIM
  • 308050 (xsd:integer)
dbpedia-owl:omim
  • 308050 (xsd:integer)
Orphanet Number
  • 139 (xsd:integer)
Is foaf:primaryTopic of
Sinónimos
  • Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (es)
  • Hemidisplasia congénita con nevo ictiosiforme y defectos en las extremidades (es)
dcterms:subject
rdf:type
prov:wasDerivedFrom
dbpedia-owl:wikiPageID
  • 5491571 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength
  • 2005 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
  • 4 (xsd:integer)
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
  • 72453357 (xsd:integer)
prop-latam:wikiPageUsesTemplate
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of