La reacción de Emmert es una reacción en química orgánica que consiste en la sustitución electrófila aromática entre un anillo de piridina y un grupo carbonilo para producir piridinil-dialquilmetanoles, siendo empleados aluminio o magnesio y cloruro de mercurio (II). Puede ser utilizado como un método indirecto de preparación de alquil- y cicloalquilpiridinas al formar alquenos por deshidratación del alcohol. Posteriormente se hidrogena el alqueno con H2 y paladio o platino.
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