Síndrome De Werner. Envejecimiento Prematuro O Algunos Casos De Extrema Rareza De Envejecimiento Prematuro En Un Periodo De 6 Años De Vida. Envejecimiento Precoz. Progeria Del Adulto.

Depiction of Síndrome De Werner. Envejecimiento Prematuro O Algunos Casos De Extrema Rareza De Envejecimiento Prematuro En Un Periodo De 6 Años De Vida. Envejecimiento Precoz. Progeria Del Adulto.

Progeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados).

Autor	Lemire, Joan; Patis, Carris; et al (es) Luna Ceballos E., Domínguez Pérez ME., Álvarez Núñez R. (es) McKusick VA. (es) OBrien, Martin; Jensen, Sacha; Weiss, Anthony (es) Pilarczyka, Agnieszka; Kmiec, Tomasz; et al (es) Rosa Andrea Pardo V. , Silvia Castillo T. (es) Smith DW. (es)
Año	1982 (xsd:integer) 1983 (xsd:integer) 1998 (xsd:integer) 1999 (xsd:integer) 2002 (xsd:integer) 2006 (xsd:integer) 2008 (xsd:integer)
rdfs:comment	Progeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). (es)
foaf:depiction	<http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hutchinson-Gilford_Progeria_Syndrome.png>
dbpedia-owl:emedicineSubject	derm (es)
dbpedia-owl:emedicineTopic	731 (es)
EMedicine Subj	derm (es)
EMedicine Topic	731 (xsd:integer)
Id	112 (xsd:integer) 427 (xsd:integer) 43 (xsd:integer) 660 (xsd:integer)
Imagen	Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png (es)
foaf:isPrimaryTopicOf	wiki-latam:Progeria
rdfs:label	Progeria (es)
Medline	progeria (es)
Medline Plus	1657 (xsd:integer)
dbpedia-owl:medlineplus	001657 (xsd:string)
dbpedia-owl:meshId	D011371 (xsd:string)
Mesh ID	D011371 (es)
foaf:name	Progeria (es) Síndrome de Werner. Envejecimiento prematuro o algunos casos de extrema rareza de envejecimiento prematuro en un periodo de 6 años de vida. Envejecimiento precoz. Progeria del adulto. (es)
Nombre	Progeria (es)
Pie	Niño con síndrome de progeria (es)
Is foaf:primaryTopic of	wiki-latam:Progeria
Revista	Catalog. 6 ed.Baltimore:Jonh Hopkins (es) European Journal of Pediatric Neurology (es) Mechanisms of Aging and Development (es) Philadelphia:W.B. Saunders (es) Revista chilena de pediatría (es) Revista cubana de Ortopedia y Traumatología (es)
Sinónimos	Síndrome de Werner. Envejecimiento prematuro o algunos casos de extrema rareza de envejecimiento prematuro en un periodo de 6 años de vida. Envejecimiento precoz. Progeria del adulto. (es)
dcterms:subject	dbpedia-latam:Categoría:Enfermedades_genéticas dbpedia-latam:Categoría:Gerontología
dbpedia-owl:thumbnail	<http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hutchinson-Gilford_Progeria_Syndrome.png?width=300>
rdf:type	dbpedia-owl:Disease dbpedia-owl:Medicine owl:Thing
Título	Aggrecan expression is substantially and abnormally upregulated in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome dermal fibroblasts (es) Hutchinson-Gilford progeria: faithful DNA maintenance, inheritance and allelic trancription of b galactosyltransferase (es) Mendelian inheritance in man. (es) Presentación de un caso. (es) Progeria (es) Progeria caused by rare LMNA mutation p.S143F associated with mild myopathy and atrial fibrillation (es) Recognizable patterns of human malformation. (es)
Volumen	101 (xsd:integer) 12 (xsd:integer) 127 (xsd:integer) 13 (xsd:integer) 3 (xsd:integer) 454 (xsd:integer) 73 (xsd:integer)
prov:wasDerivedFrom	wiki-latam:Progeria?oldid=77832636
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink	<http://www.genome.gov/11007255> <http://www.noticiascientificas.info/2011/02/estudio-del-envejecimiento-celular.html>
dbpedia-owl:wikiPageID	60931 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageLength	11362 (xsd:integer)
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree	51 (xsd:integer)
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of	dbpedia-latam:Progeria_infantil dbpedia-latam:Sindrome_Progeria_Hutchinson_Gilford dbpedia-latam:Sindrome_de_Hutchinson-Gilford dbpedia-latam:Sindrome_de_Hutchinson_Gilford dbpedia-latam:Sindrome_de_progeria dbpedia-latam:Síndrome_Progeria_Hutchinson_Gilford dbpedia-latam:Síndrome_de_Hutchinson-Gilford dbpedia-latam:Síndrome_de_Hutchinson_Gilford
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID	77832636 (xsd:integer)
prop-latam:wikiPageUsesTemplate	dbpedia-latam:Plantilla:Cita_publicación dbpedia-latam:Plantilla:Cita_requerida dbpedia-latam:Plantilla:Ficha_de_enfermedad dbpedia-latam:Plantilla:Listaref
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink	[50 values]
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of	[32 values]