Depiction of Inhibidor De La Peptidasa Tipo Serpina, Clado A (alfa-1 Antiproteinasa, Antitripsina), Miembro 7

La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina fijadora de tiroxina (TBPA). En condicones normales la TBG fija de manera no covalente a casi toda la concentración de T3 y T4 del plasma. La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica.

Alt Symbols
  • TBG (es)
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Autor
  • Akbari MT, Kapadi A, Farmer MJ, et al. (es)
  • Flink IL, Bailey TJ, Gustafson TA, et al. (es)
  • Hayashi Y, Mori Y, Janssen OE, et al. (es)
  • Li P, Janssen OE, Takeda K, et al. (es)
  • Mori Y, Miura Y, Oiso Y, et al. (es)
  • Mori Y, Seino S, Takeda K, et al. (es)
  • Mori Y, Takeda K, Charbonneau M, Refetoff S (es)
Año
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Brazo
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Caption
  • Estructura tridimensional de la TBG fijando tiroxina (es)
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  • La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina fijadora de tiroxina (TBPA). En condicones normales la TBG fija de manera no covalente a casi toda la concentración de T3 y T4 del plasma. La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica. (es)
Cromosoma
  • X (es)
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  • Globulina fijadora de tiroxina (es)
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  • Inhibidor de la peptidasa tipo serpina, clado A (alfa-1 antiproteinasa, antitripsina), miembro 7 (es)
Nombre
  • Inhibidor de la peptidasa tipo serpina, clado A , miembro 7 (es)
Número
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Ref Seq
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Revista
  • Biochim. Biophys. Acta (es)
  • Hum. Genet. (es)
  • J. Clin. Endocrinol. Metab. (es)
  • Metab. Clin. Exp. (es)
  • Mol. Endocrinol. (es)
  • Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (es)
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Símbolo
  • SERPINA7 (es)
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Título
  • A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule. (es)
  • Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases. (es)
  • Complete thyroxine-binding globulin deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene. (es)
  • Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation. (es)
  • Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization. (es)
  • Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect. (es)
  • The structure of the human thyroxine binding globulin gene. (es)
Uni Prot
  • Q3UEL9 (es)
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Volumen
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