Alt Symbols
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Autor
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Akbari MT, Kapadi A, Farmer MJ, et al.
(es)
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Flink IL, Bailey TJ, Gustafson TA, et al.
(es)
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Hayashi Y, Mori Y, Janssen OE, et al.
(es)
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Li P, Janssen OE, Takeda K, et al.
(es)
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Mori Y, Miura Y, Oiso Y, et al.
(es)
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Mori Y, Seino S, Takeda K, et al.
(es)
-
Mori Y, Takeda K, Charbonneau M, Refetoff S
(es)
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Año
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1986
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1989
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1990
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1994
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1995
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Banda
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Brazo
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Caption
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Estructura tridimensional de la TBG fijando tiroxina
(es)
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rdfs:comment
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La globulina fijadora de tiroxina (TBG), es una glucoproteína cuya masa molecular es de 1800 kDa, se une en la circulación sanguínea a las hormonas tiroideas T4 y T3 con una afinidad 100 veces mayor que la de la prealbumina fijadora de tiroxina (TBPA). En condicones normales la TBG fija de manera no covalente a casi toda la concentración de T3 y T4 del plasma. La porción de la hormona tiroidea que queda sin fijar es la encargada de producir la actividad biológica.
(es)
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Cromosoma
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Entrez Gene
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HGNCid
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rdfs:label
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Globulina fijadora de tiroxina
(es)
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Inhibidor de la peptidasa tipo serpina, clado A (alfa-1 antiproteinasa, antitripsina), miembro 7
(es)
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Nombre
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Inhibidor de la peptidasa tipo serpina, clado A , miembro 7
(es)
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Número
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Ref Seq
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Revista
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Biochim. Biophys. Acta
(es)
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Hum. Genet.
(es)
-
J. Clin. Endocrinol. Metab.
(es)
-
Metab. Clin. Exp.
(es)
-
Mol. Endocrinol.
(es)
-
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
(es)
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SERPINA7
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TBG
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Símbolo
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Título
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A mutation causing reduced biological activity and stability of thyroxine-binding globulin probably as a result of abnormal glycosylation of the molecule.
(es)
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Complete amino acid sequence of human thyroxine-binding globulin deduced from cloned DNA: close homology to the serine antiproteases.
(es)
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Complete thyroxine-binding globulin deficiency caused by a single nucleotide deletion in the TBG gene.
(es)
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Human thyroxine-binding globulin gene: complete sequence and transcriptional regulation.
(es)
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Precise localization of the human thyroxine-binding globulin gene to chromosome Xq22.2 by fluorescence in situ hybridization.
(es)
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Replacement of Leu227 by Pro in thyroxine-binding globulin is associated with complete TBG deficiency in three of eight families with this inherited defect.
(es)
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The structure of the human thyroxine binding globulin gene.
(es)
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Uni Prot
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Volumen
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