La fenilcetonuria, también conocida como PKU, es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Es una enfermedad congénita con un patrón de herencia recesivo. Es un tipo de hiperfenilalaninemia.
rdfs:comment |
|
foaf:depiction | |
Diseases DB |
|
dbpedia-owl:diseasesdb |
|
dbpedia-owl:emedicineSubject |
|
dbpedia-owl:emedicineTopic |
|
EMedicine Subj |
|
EMedicine Topic |
|
Imagen |
|
foaf:isPrimaryTopicOf | |
rdfs:label |
|
Medline Plus |
|
dbpedia-owl:medlineplus |
|
dbpedia-owl:meshId |
|
Mesh ID |
|
foaf:name |
|
Nombre |
|
dbpedia-owl:omim |
|
OMIM |
|
Pie | |
Is foaf:primaryTopic of | |
dcterms:subject | |
dbpedia-owl:thumbnail | |
rdf:type | |
prov:wasDerivedFrom | |
dbpedia-owl:wikiPageExternalLink | [11 values] |
dbpedia-owl:wikiPageID |
|
dbpedia-owl:wikiPageLength |
|
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree |
|
Is dbpedia-owl:wikiPageRedirects of | |
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID |
|
prop-latam:wikiPageUsesTemplate | |
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink | [58 values] |
Is dbpedia-owl:wikiPageWikiLink of | [37 values] |