El factor de Von Willebrand (en inglés, vWF) es una glicoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto. El gen que codifica la síntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12. La deficiencia de este factor es conocida como enfermedad de Von Willebrand.
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