La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión plaquetaria. Hay cuatro tipos de EvW y se sabe que afecta a seres humanos y perros.

Autor
  • Laffan M., Brown S.A., Collins P.W., y otros (es)
  • Mannucci P.M. (es)
  • Sadler, J.E. (es)
Año
  • 1998 (xsd:integer)
  • 2004 (xsd:integer)
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  • La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW), una proteína multimérica requerida para la adhesión plaquetaria. Hay cuatro tipos de EvW y se sabe que afecta a seres humanos y perros. (es)
Diseases DB
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Editorial
  • Annu. Rev. Biochem., volumen 67, páginas 395-424 (es)
  • Haemophilia, volumen 10, tema 3, páginas 199-217 (es)
  • N. Engl. J. Med., volumen 351, tema 7, páginas 683-94 (es)
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  • von Willebrand Disease (es)
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  • Enfermedad de von Willebrand (es)
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  • Enfermedad de von Willebrand (es)
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Título
  • Biochemistry and genetics of von Willebrand factor (es)
  • The diagnosis of von Willebrand disease: a guideline from the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization (es)
  • Treatment of von Willebrand's Disease (es)
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