Degeneración Hepatolenticular

La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/30.000. Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (pérdida de memoria, difícultad de coordinación, temblores), también catarata y enfermedades hepáticas. La enfermedad afecta por igual a hombres y a mujeres y se ha descrito en todas las razas.

CIAP-	A91 (es)
rdfs:comment	La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/30.000. Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (pérdida de memoria, difícultad de coordinación, temblores), también catarata y enfermedades hepáticas. La enfermedad afecta por igual a hombres y a mujeres y se ha descrito en todas las razas. (es)
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Pie	El anillo de Kayser-Fleischer es frecuente en la enfermedad de Wilson, especialmente cuando los síntomas neurológicos están presentes. (es)
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