Depiction of Glycogen Storage Disease Type I

La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por un acumulacion anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia.

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  • La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I) es una enfermedad metabólica poco frecuente, hereditaria autosómica recesiva, provocada por un acumulacion anormal de glucógeno. La deficiencia de la glucosa-6-fosfatasa (G-6-fosfatasa), que es la enzima que interviene en el último paso en la producción de glucosa a partir de las reservas de glucógeno hepático y de la gluconeogénesis, causa una grave hipoglucemia. (es)
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  • Enfermedad de Von Gierke (es)
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  • Deficiencia de Glucosa-6-Fosfatasa (es)
  • Enfermedad de Von Gierke (es)
  • Glucogenosis hepatorrenal (es)
  • Glucogenosis tipo I (es)
  • Glycogen storage disease type I (es)
Nombre
  • Enfermedad de Von Gierke (es)
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Pie
  • Molécula de glucógeno simplificada. (es)
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Sinónimos
  • Deficiencia de Glucosa-6-Fosfatasa (es)
  • Enfermedad de Von Gierke (es)
  • Glucogenosis hepatorrenal (es)
  • Glucogenosis tipo I (es)
  • Glycogen storage disease type I (es)
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