Depiction of Enfermedad De Andersen

La enfermedad de Andersen se encuentra clasificada dentro de las glucogenosis Tipo IV. Se caracteriza por el déficit de la enzima ramificante amilo (1.4-1.6) tranglucosilasa o glucan transferasa. Provoca hepatoesplenomegalia, acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática durante el primer año de vida. Posee glucógeno anormal.

CIAP-
  • T99 (es)
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  • La enfermedad de Andersen se encuentra clasificada dentro de las glucogenosis Tipo IV. Se caracteriza por el déficit de la enzima ramificante amilo (1.4-1.6) tranglucosilasa o glucan transferasa. Provoca hepatoesplenomegalia, acumulación de polisacáridos con pocos puntos de ramificación. Se produce la muerte por insuficiencia cardiaca y hepática durante el primer año de vida. Posee glucógeno anormal. (es)
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