Depiction of Cromosoma 9 (humano)

El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.

Autor
  • Gilbert F, Kauff N (es)
  • Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (es)
  • Wicking C, Berkman J, Wainwright B (es)
Año
  • 1994 (xsd:integer)
  • 2001 (xsd:integer)
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  • El cromosoma 9 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos. Posee en torno a 145 millones de pares de bases (el material constituyente del ADN) y representa entre el 4% y el 4.5% del ADN total de la célula. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. (es)
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Revista
  • Genet Test (es)
  • Genomics (es)
  • Nature (es)
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Título
  • DNA sequence and analysis of human chromosome 9 (es)
  • Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9 (es)
  • Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9 (es)
Volumen
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