Autor
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Cornish K, Bramble D
(es)
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Mainardi PC, Perfumo C, Cali A, Coucourde G, Pastore G, Cavani S, Zara F, Overhauser J, Pierluigi M, Bricarelli FD
(es)
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Schafer IA, Robin NH, Posch JJ, Clark BA, Izumo S, Schwartz S
(es)
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Siddiqi R, Gilbert F
(es)
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VV.AA
(es)
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Wu Q, Niebuhr E, Yang H, Hansen L
(es)
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Zhang X, Snijders A, Segraves R, Zhang X, Niebuhr A, Albertson D, Yang H, Gray J, Niebuhr E, Bolund L, Pinkel D
(es)
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Año
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos. Normalmente existen dos copias de este cromosoma . El cromososma 5 tiene alrededor de 181 millones de pares de bases y representa alrededor del 6% del total del ADN de la célula. El cromosoma 5 es uno de los más grandes, aunque tiene una de las más bajas densidades de genes
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Cromosoma 5 (humano)
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Revista
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Am J Hum Genet
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Am J Med Genet
(es)
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Dev Med Child Neurol
(es)
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Eur J Hum Genet
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Genet Test
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J Med Genet
(es)
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Nature
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Título
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Chromosome 5
(es)
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Clinical and molecular characterisation of 80 patients with 5p deletion: genotype-phenotype correlation
(es)
-
Cri du chat syndrome: genotype-phenotype correlations and recommendations for clinical management
(es)
-
Determination of the 'critical region' for cat-like cry of Cri-du-chat syndrome and analysis of candidate genes by quantitative PCR
(es)
-
Distal 5q deletion syndrome: phenotypic correlations
(es)
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High-resolution mapping of genotype-phenotype relationships in cri du chat syndrome using array comparative genomic hybridization
(es)
-
The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 5
(es)
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