Depiction of Cromosoma 21 (humano)

El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de 47 millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5% del contenido total de ADN en la célula. En 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma.

Autor
  • Antonarakis SE (es)
  • Antonarakis SE, Lyle R, Dermitzakis ET, Reymond A, Deutsch S (es)
  • Antonarakis SE, Lyle R, Deutsch S, Reymond A (es)
  • Gardiner K, Davisson M (es)
  • Gilbert F (es)
  • Rovelet-Lecrux A,Hannequin D,Raux G,Le Meur N,Laquerriere A, Vital A,Dumanchin C,Feuillette S,Brice A,Vercelletto M, Dubas F,Frebourg T,Campion D. (es)
  • Sawinska M, Ladon D (es)
  • Sleegers K,Brouwers N,Gijselinck I,Theuns J, Goossens D, Wauters J,Del-Favero J,Cruts M, van Duijn CM,Van Broeckhoven C. (es)
  • VV.AA (es)
Año
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  • El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee normalmente dos copias de este cromosoma. El cromosoma 21 es el autosoma humano más pequeño, conteniendo alrededor de 47 millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5% del contenido total de ADN en la célula. En 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen este cromosoma. (es)
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Id
  • PMID 10464663 (es)
  • PMID 10830953 (es)
  • PMID 11178230 (es)
  • PMID 11377958 (es)
  • PMID 11902692 (es)
  • PMID 14630078 (es)
  • PMID 15510164 (es)
  • PMID 16369530 (es)
  • PMID 16921174 (es)
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  • Cromosoma 21 (humano) (es)
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Revista
  • Brain (es)
  • Curr Opin Genet Dev (es)
  • Genet Test (es)
  • Genome Biol (es)
  • Int J Dev Biol (es)
  • Leuk Res (es)
  • Nat Rev Genet (es)
  • Nature (es)
  • Nature Genetics (es)
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Título
  • APP duplication is sufficient to cause early onset Alzheimer's dementia with cerebral amyloid angiopathy (es)
  • APP locus duplication causes autosomal dominant early-onset Alzheimer disease with cerebral amyloid angiopathy (es)
  • Chromosome 21 and down syndrome: from genomics to pathophysiology (es)
  • Chromosome 21: a small land of fascinating disorders with unknown pathophysiology (es)
  • Chromosome 21: from sequence to applications (es)
  • Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 21 (es)
  • Mechanism, detection and clinical significance of the reciprocal translocation t in the children suffering from acute lymphoblastic leukaemia (es)
  • The DNA sequence of human chromosome 21 (es)
  • The sequence of human chromosome 21 and implications for research into Down syndrome (es)
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