ATM o gen ataxia telangiectasia mutado, es un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 11 humano, entre las posiciones 22 y 23 (11a22-23), codifica la enzima fosfatidil inositol quinasa que esta implicada en la regulación de los procesos de control de la división celular y en la reparación de daños sufridos por la molécula de ADN.
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